Разработка технических условий (ТУ) и технологических инструкций (ТИ).

Сопровождение государственной регистрации продукции в странах Таможенного союза (Россия, Республики Беларусь и Казахстан).

Организация проведения экспертизы подконтрольной продукции на соответствие единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям и техническим регламентам Таможенного союза.

Оформление и регистрация декларации о соответствии.

Добровольная сертификация продукции (соответствие ГОСТ, единым требованиям, техническим регламетам, подтверждение потребительских свойств и др.).

Организация различных лабораторных исследований и испытаний лекарственных средств, БАД и другой продукции, в том числе проведение сравнительного теста кинетики растворения, валидация методик определения, ускоренное старение.

Государственная регистрация медицинских изделий.

Государственная регистрация лекарственных средств, разрешенных для медицинского применения в Российской Федерации более двадцати лет.

Разработка собственной торговой марки (СТМ) с нуля (разработка рецептуры и комплекта технической документации, подбор сырья и упаковки, дизайн упаковки, подбор производственной площадки, государственная регистрация).

Стоимость и сроки оказания услуг зависят от вида и количества наименований продукции, полноты предоставляемой документации, от степени готовности документов, объема работ.

Более подробную информацию вы можете узнать, позвонив нам по телефону: